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鄺靄慧是個大忙人，既要在大學做研究及教書，亦擔任三所醫院的乳腺外科主任，更是香港遺傳性乳癌家族資料庫創辦人。別人說她事業一帆風順，她笑言：「其實我人生有很多打擊。」2005年剛取得專科醫生資格的她，毅然赴美從零開始修讀基因學。放下醫生的傲氣，造就她成為亞洲乳癌基因研究權威，但她最珍視的，卻是與病人多年來的牽絆。「傾偈」是她的快樂泉源，對病人她毫不吝嗇「傾偈」時間，她相信，溝通也是治病良藥。
「讀書叻」相信是每一個醫生的共通點，鄺靄慧也不例外，但在英國讀醫的她坦言，當地的醫科制度為了要令精於讀書的醫科生少一點自負，於是在分數上出手打擊，「他們不會給學生高分，以前我有九十五分或者A，在醫科只是七十分或者Pass（及格），壓力很大。」她苦苦支撐，更一度萌生放棄念頭，直至實習課開始，她才稍為放鬆，「因為我自小就喜歡『傾偈』，去到病房見到病人就好開心。」她實習的第一個病人，正是乳癌患者，亦令她從此跟乳腺外科結緣。
窺見研究缺口 赴美由零開始
回港後的醫學專科考試，對鄺靄慧是第二次打擊，「有次參加溫習班，在場有個人居然可以整本書背出來，我之後在家中喊出來，覺得自己一生人都考不到這個專科試。」她自言讀書慢，記憶力及不上別人，只好將勤補拙，「我很硬頸，我不信我做不到。」最終她在2004年通過考試，成為乳腺外科專科醫生。
「很多人以為我很順利，其實我人生很多打擊。」與其說鄺靄慧面對打擊，倒不如說她擁抱打擊，完成專科試不過一年，她就毅然接受新挑戰，到美國修讀基因學。她憶述，當時港大與史丹福大學舉行醫學會議，對方公布乳癌與遺傳基因的研究，當時莫論香港，亞洲區內也鮮有相關的研究。這個缺口，促使她放棄香港的一切，到美國由零開始，「原本只打算去兩個月，但去到發現自己對基因學毫無認識，完全聽不懂，感覺很難受。」於是她硬?頭皮，留美兩年重新學習，既要到實驗室學習基因排序，又要在當地診所了解基因輔導，她形容自己為了趕上進度，每日的生活都是「日頭去診所，夜晚讀書，三更半夜做研究。」
發現基因突變 奪國際獎項
乳癌是香港女性最常見的癌症，每十七位女性就有一位患上乳癌，並且有年輕化的趨勢。現時醫學界已發現擁有BRCA1基因及BRCA2基因突變的人，患上乳癌、卵巢癌或前列腺癌的風險較一般人高。其中，鄺靄慧正是憑?發現BRCA2基因突變而贏得國際獎項。她更在2007年回港後，成立「香港遺傳性乳癌家族資料庫」，集合乳癌病人及其家屬的基因資料進行研究，並資助有經濟困難的高危家庭進行基因測試，確保他們可以及早發現疾病。
縱然基因學研究為鄺靄慧帶來亮麗的學術成就，但愛「傾偈」的她笑言，做手術、見病人仍是她最喜愛的工作，「乳腺外科是很特別的外科，一般外科醫生完成手術後，就不會再見到病人，但我們為病人做完手術後，仍有機會見他們，有些病人甚至會跟我們一世。」
「跟一世」不代表乳癌有手尾跟，反之，乳癌如能及早治療，存活率一般較高，覆診只為定期監察情況。鄺靄慧平日在醫院走廊經過時，總會遇到她過去開刀做手術的病人，她更視病人為朋友，「做醫生最重要是溝通，要幫助病人，傾偈真的很重要，即使最終無辦法醫好他，對方都會欣賞你願意在他身上花時間。」
營運資料庫 明白病人想法
自從基因測試出現後，鄺靄慧除了面對病人，更要接觸病人家屬，若其家人在接受基因測試後，發現屬於高風險類別，就要定期到醫院檢查，確保及早發現癌症。基因測試的工作轉眼已有十年，近年在她的案頭上，不時出現覆檢多年，最終確診患癌的情況，「作為醫生，認識了他們這麼多年，我也不想見到確診一刻的出現，但他們經過多年的心理準備，在得知患病的一刻，表現得很冷靜，比起因為摸到自己有硬塊，很擔心地走過來求醫的人好很多。」
為了營運「資料庫」，鄺靄慧在工作及教學以外，更要不時出席公開活動，進行推廣及籌募經費的工作。別人眼中的苦差，對她而言卻是意外收穫，「醫生這個行業可以忙到令自己的視野只有自己的專業，但我因為『資料庫』的關係，必須要跟很多不是醫學界的人見面，幫助我明白病人的想法，亦學識怎樣去做人。」
鄺靄慧的工作很忙，相信她身邊沒有人不認同，別人說她是工作狂，她堅決否認，並笑言：「返工不開心，我會工作不了。」不過，促使她每次在手術室內，堅持把每個開刀後的傷口完美縫合，並在辦公室內，埋頭苦幹基因學研究的，最終也是一個個病人的笑臉，「可以令他們生活有改變，是我工作的動力。」
本文摘自2017年10月21日《星島日報》A16 每日雜誌 人物誌
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